Главное меню
Главная
Введение в токсикологическую химию
Введение
Общие вопросы
Отравления
Токсикокинетика
Методы анализа
Судебная химия
План ХТА
Специальная часть по Крамаренко
Перегонка с водяным паром
Вещества изолируемые с водяным паром
Изолирование подкисленным этиловым спиртом (водой)
Вещества экстрагируемые из кислых водных вытяжек
Вещества экстрагируемые из подщелочных водных вытяжек
Минерализация биологического материала
Вещества изолируемые минерализацией
Вещества изолируемые настаиванием с водой
Ядохимикаты и методы их ХТА
Вещества определяемые в биологическом материале
Специальная часть по Швайковой
Вещества изолируемые дистилляцией с водяным паром
Методы изолирования подкисленным спиртом (водой)
Вещества экстрагируемые из кислого раствора
Вещества экстрагируемые из щелочного раствора
Вещества экстрагируемые органическими растворителя
Общие вопросы минерализации
Методы обнаружения соединений металлов и мышьяка
Дробное обнаружение отдельных катионов
Вещества изолируемые после диализа
Особые методы изолирования
 
 
Токсикологическая химияГлавная arrow Вещества изолируемые с водяным паром arrow ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД
 
 

ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД

E-mail
25.04.2008 .
 

Четыреххлористый углерод СС14 - прозрачная жидкость со своеобразным запахом (т. кип. 75-77 °С). Он смешивается в любых соотношениях с ацетоном, бензолом, бензином, сероуглеродом и другими органическими растворителями. В воде при 20 °С растворяется около 0,01 % четыреххлористого углерода. Четыреххлористый углерод не огнеопасен, его пары в несколько раз тяжелее воздуха.

Применение. Действие на организм. Четыреххлористый углерод широко применяется в промышленности как растворитель жиров, смол, каучука. Он используется как консервант при обработке меха, а также применяется для удаления жирных пятен из одежды. Четыреххлористый углерод входит в состав жидкостей для наполнения огнетушителей. Тяжелые пары четыреххлористого углерода нарушают контакт горящих предметов с кислородом воздуха. Это приводит к прекращению процесса горения. Однако при высокой температуре в результате разложения четыреххлористого углерода могут образовываться фосген и другие ядовитые вещества, вызывающие отравление. Четыреххлористый углерод применяется в ветеринарии в качестве противоглистного средства.

Четыреххлористый углерод поступает в организм при вдыхании его паров, а также может поступать через неповрежденную кожу и пищевой канал. Четыреххлористый углерод неравномерно распределяется в организме. Количество его в ткани, богатой жирами, в несколько раз больше, чем в крови. Содержание четыреххлористого углерода в печени и в костном мозгу значительно выше, чем в легких. В эритроцитах крови трупов содержится четыреххлористого углерода примерно в 2,5 раза больше, чем в плазме. Он обладает наркотическим действием, поражает центральную нервную систему. Поступление в организм больших его доз вызывает тяжелые дистрофические изменения в печени, почках, сердце и в других органах. Смертельная доза четыреххлористого углерода составляет 30-60 мл.

Метаболизм. Четыреххлористый углерод быстро выделяется из организма. Уже через 48 ч после поступления в организм его нельзя обнаружить в выдыхаемом воздухе. Его метаболитами являются хлороформ и оксид углерода (IV).

Обнаружение четыреххлористого углерода.

В химико-токсикологическом анализе для обнаружения четыреххлористого углерода ССЦ в дистиллятах применяют ряд реакций, большинство которых дают и другие хлорпроизводные углеводородов.

Реакция отщепления хлора. Четыреххлористый углерод можно обнаружить по наличию в его молекуле атомов хлора. Выполнение этой реакции описано выше (см. гл. IV, § 14).

Реакция Фудживара. При нагревании ССЦ с пиридином в присутствии щелочи появляется красная окраска. Способ выполнения этой реакции приводится выше (см. гл. IV, § 14).

Реакция образования изонитрила. Четыреххлористый углерод при взаимодействии с анилином образует изонитрил, имеющий неприятный запах (см. гл. IV, § 14).

Реакция с резорцином. При нагревании ССЦ с резорцином в присутствии щелочи появляется розовая или малиново-красная окраска. Способ выполнения этой реакции приведен выше (см. гл. IV, § 14).

Реакция с 2,7-диоксинафталином. Для обнаружения четыреххлористого углерода в дистиллятах, а также в различных технических жидкостях, содержащих указанный препарат, применяют реакцию с 2,7-диоксинафталином, при которой появляется светло-бурая окраска, переходящая в зелено-желтую.

Выполнение реакции. Каплю исследуемой жидкости вносят в пробирку, прибавляют 2 мл циклогексанола, крупинку гидроксида натрия и несколько кристалликов 2,7-диоксинафталина. Смесь нагревают до кипения и продолжают нагревание в течение 45-60 с. Затем раствор сливают с нерастворившегося гидроксида натрия, охлаждают, прибавляют к нему 2 мл ледяной уксусной кислоты и 4 мл этилового спирта, а затем взбалтывают. При наличии ССЦ в исследуемой жидкости появляется светло-бурая окраска, переходящая в зелено-желтую. При этой реакции хлороформ дает темно-красную окраску.

Предварительная проба на четыреххлористый углерод в моче. Для обнаружения четыреххлористого углерода в моче применяется описанная выше предварительная проба
 
« .   . »

 
 
© Токсикологическая химия toxichemistry